天津科技型企业自主研发的新冠肺炎 快速检测试剂获得欧盟市场准入资格

近日，博奥赛斯（天津）生物科技有限公司自主研发的新型冠状病毒（COVID－19）IgM／IgG胶体金免疫层析法、化学发光法、酶联免疫法等7个新冠抗体检测试剂获得欧盟CE（CONFORMITE EUROPEENNE）认证，正式获得进入欧盟市场资质。此前，天津一瑞生物科技有限公司研制的新型冠状病毒COVID－19抗体检测试剂盒（胶体金法）也获得了欧盟准入资格。截至目前，我市共有8个产品获得CE认证。在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，是产品在欧盟市场自由流通的必要条件。

自新冠肺炎疫情发生以来，市科技局坚决贯彻落实“四个战时”重要要求，支持、推动我市科研单位围绕快速检测、药物和疫苗研发开展科研攻关。上述抗体检测试剂盒采用了化学发光、免疫分析等技术，与核酸检测试剂相比，具有自动化、快捷，对实验场所、操作人员要求低等特点，可以与核酸检测形成互补，实现疑似患者快速分诊。国家卫生健康委3月3日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第七版）即在确诊病例标准中增加了IgM、IgG检测阳性。（津云新闻记者柴莹）

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文章来源：http://news.72177.com/2020/0320/4527613.shtml