年轻男子患家族病成“淀粉人” 全球仅800例

原标题：年轻男子患家族病成“淀粉人”

楚天都市报讯（记者李晗 通讯员高翔）26岁的男青年患上了一种罕见病，身体多个器官出现严重的“淀粉样沉积”，成为了“淀粉人”，随时可能因器官衰竭导致死亡。近日，他在武汉大学中南医院接受肝脏移植手术，终于转危为安。

仙桃人陈俊（化名）从去年4月开始不时出现恶心、呕吐等症状，辗转国内多家医院均未能确诊，直到今年5月，他在南京军区医院通过检测试剂和基因检测，确诊为“TTR淀粉样病变”。中南医院器官移植中心叶少军博士介绍，这种病变是由于体内“淀粉样蛋白”不能及时被肝脏代谢消除，从而沉积在体内破坏器官功能。陈俊确诊时，心脏、肾脏、肠胃都已经出现病变。“该病目前在临床上尚没有有效药物，唯一的治疗手段就是通过肝脏移植，将沉积在各个器官的‘淀粉样蛋白’从体内代谢出去。”叶少军表示，这是我省近10年首次发现该疾病，目前在全球也仅有800例。

万幸的是，中南医院正好有与陈俊匹配的肝源。半个月前，该院为他进行了肝脏移植手术。

该院器官移植专家叶啟发教授表示，“淀粉样沉积”导致陈俊心脏肥厚，手术中突然出现心率失常，还导致胃肠道肿胀、脆化，手术历经7个小时最终获得成功。目前陈俊身体各项指标恢复正常。

据了解，“TTR淀粉样病变”属于一种家族遗传病，陈俊的母亲在十多年前就因为该病去世。此次治疗和手术总共需要花费的30余万元，一部分靠陈俊的姐姐在微信上发布求助信息，由好心网友捐助而来。

责任编辑：wb001

文章来源：http://health.72177.com/2015/0709/1952893.shtml