评论：让等着救命的患者不再为药价发愁

一盒瑞士产抗癌药2万多元，而一盒印度产仿制抗癌药只需200元。无锡人陆勇身患慢粒白血病，他网购了大量的印度抗癌药，帮助了上千名病友。由于该药没有获得国内药监部门审批，属于假药。近日，他被湖南检方以涉嫌销售假药罪等罪名提起公诉。

这条新闻充满着法律与伦理的争议，300名获得帮助的病友联名为他求情，网络上更是同情声一片。从情感角度讲，陆勇是白血病患者的恩人，然而，他又是触犯法律涉嫌犯罪的人。情感的归情感，法律的归法律，否则法律尊严何在。但这也不是说，人的情感是可以忽略不计的。因为，任何法规条文都是为人服务的。

法律应该处罚违法者，但是我们更应该透过这件事反思，为什么许多人患上癌症就面临倾家荡产，为什么想活命就得承受一盒2万元的药品而别无选择。世界卫生组织赞成并不富裕而又急需药品救命的国家，可以通过仿制去造福生命，也得到欧盟许可。印度就是通过仿制，生产出大量物美价廉的药品。中国90%的药品也是仿制，按理说药价应该很低廉。然而廉价药几乎成了稀缺品，仿制的结果是高价药满天飞，那些绝望中的患者又怎能不上演悲情自救？求生是本能，也是一个人的权利。不管是政府机构还是药企医院，都有责任承担减轻患者负担的责任，而不是一切向钱看。

没错，我们有大病医保，但它并不包括白血病等许多重病，再者，在药价畸高的环境下，那点钱兜不住花钱的无底洞。药品审批和进口要多从价格上考虑那些普通民众，给他们更多选择；大病医保更应该最大范围普及所有人，给他们更多保障。我们呼吁“以药养医”的模式能尽快革除，盼望着等待救命的患者不再为药价发愁。

责任编辑：wb001

文章来源：http://health.72177.com/2014/1223/1907014.shtml