耳聋基因筛查干预聋儿出生

图为医生在为聋儿家庭采集血样进行耳聋基因筛查。

由解放军总医院主办，本市第一中心医院、本市医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会、本市残疾人联合会、本市聋人协会等多家单位协办的耳聋基因免费检测活动近日在本市第一中心医院举行。本次活动中解放军总医院聋病基因研究团队及市第一中心医院耳鼻咽喉头颈外科专家，现场为耳聋患者及其直系亲属进行了免费的聋病基因检测，并为广大耳聋患者及家属提供免费咨询与指导。

据统计，新生儿双测听力障碍发生率为1％。至3％。，50%儿童感音神经性聋归结于遗传因素，遗传因素占如此高的比例，使得育有聋儿的家庭以及父母双方或一方是聋哑人的家庭在生育前往往面临生育聋儿的风险和恐惧。耳聋基因筛查能对即将结婚或打算生育孩子的夫妇，尤其是有聋病家族史的夫妇提供耳聋防治预警和优生优育指导。对已怀孕的夫妇开展耳聋基因筛查，同时结合产前诊断，能有效提高遗传性耳聋胎儿的检出率。

此外，通过耳聋基因筛查，还能在第一时间发现和预警携带药物聋易感基因的个体，并对其日后患病提供用药指导，如禁用氨基糖甙类抗生素，可避免药物性耳聋的发生和由此导致的重度听力残疾，避免“一针致聋”。通过耳聋基因筛查还可以预测人工耳蜗的疗效，指导聋儿治疗。

记者 赵津 摄影 王伟

责任编辑：wb001

文章来源：http://fashion.72177.com/2014/1223/1906850.shtml