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罕见先心病弃婴在津获救

2014年03月27日 12:39

出生15天即遭生母遗弃  被好心人收养得到家庭温暖

2006年七月初一,在山西省昔阳县医院走廊边的一个纸箱里传出一阵阵婴儿的哭声。在医院看完病准备回家的翟奶奶发现纸箱里一个仅仅被发旧的小红被包裹着的刚出生不久的孩子。 八旬的翟奶奶想把孩子抱回家,但自己又拿不定主意,特地给在外地打工的儿子翟爱明打了电话。

翟爱明说:“我自己没有孩子,当时也没有犹豫就让我妈把孩子抱回来了,虽然知道孩子可能有病,但是我觉得自己能打工攒钱给他治好。”孩子被取名“甜甜”,得到了全家的疼爱。爸爸、姑姑、奶奶都把他当作掌上明珠,尽管家里的经济条件并不富裕,但每次有好吃的都先紧着甜甜。

发现患有先心病  病情复杂经济困难求医无门

渐渐地,家里人发现甜甜确实和一般的孩子不太一样,确切地说,是体质很差。他比其他孩子更容易得感冒、肺炎,而且一得上,病情就很顽固特别不好康复。多年来,翟爱明曾带他到当地县医院、山西省阳泉县的医院甚至北京的医院咨询过,要么是医疗技术有限无法手术,要么是手术费太高使他们望而却步。再加之几年前翟爱明打工过程中受了伤不能再干重活,只好回到老家种地为生。现在甜甜已经7岁了,高额的手术费用成为了这个原本就不富裕的家庭无法逾越的难关。

爱心行动带来希望 甜甜在津成功接受治疗

去年11月泰心医院中国移动慈善基金会与山西省民政厅联合开展的爱“心”行动——贫困先心病儿童救助计划在山西省启动,移动筛查车开进了晋中市来到了昔阳县,甜甜接受了心脏超声检查。今年春节过后,昔阳县民政的老师通知翟爱明,可以带甜甜来泰心医院接受免费救治了。

泰心医院刘志刚副院长介绍,7岁的甜甜患有罕见的先天性肺静脉狭窄,而且是所有的肺静脉都严重狭窄,同时还合并二尖瓣、三尖瓣返流、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉高压,这是非常少见的先天性心血管畸形,严重影响了患儿的生长发育。现在的甜甜身高近1.2米,但体重却只有19公斤。目前这种病症的发生率在国内还没有统计。国外的一份针对先天性心脏病患儿尸检的报告显示,这样的病例也只占到了0.5%。由于难以控制的反复心力衰竭和进行性肺动脉高压而导致患儿早期病死率很高,像甜甜这样存活到七岁已经非常难得。不过,如果不尽快为孩子实施手术,一旦肺血管发生病变,出现不可逆的重度肺动脉高压,就意味着孩子将永远失去手术机会。

3月13日,刘志刚副院长亲自主刀为甜甜实施了肺静脉狭窄矫治术、二尖瓣成形术、三尖瓣成形术、房间隔缺损修补术、动脉导管结扎术。术中发现,甜甜右上肺静脉的狭窄程度远比术前CT和超声所提示的严重,部分肺静脉属支甚至完全闭塞,根本没有管腔!关键时刻,刘志刚副院长果断采取措施,跨过血管闭塞的节段,仔细从远端游离出管腔,用游离心包无缝合修补法对肺静脉及其属支进行了充分的加宽。经过5个小时的努力,手术顺利结束。目前甜甜已经顺利脱离呼吸机,回到普通病房修养,所有的征象都显示,他的胸腔内有了一颗健康有力的心脏。

文章来源:http://www.72177.com/html/201403/27/1666875.htm